Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hyperkolesterolemi - lipid modifiserende midler - lojuxta er angitt som et supplement til en low‑fat diett og andre lipid‑lowering medisinsk produkter med eller uten lav-density lipoprotein (ldl) aferese i voksen pasienter med homozygous familiær hyperkolesterolemi (hofh). genetisk bekreftelse av hofh skal være oppnådd når det er mulig. andre former for primær hyperlipoproteinaemia og sekundære årsaker til hypercholesterolaemia (e. nefrotisk syndrom, hypothyreose) må utelukkes.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - lopinavir / ritonavir er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv-1-infiserte voksne, ungdom og barn over 2 år. valg av lopinavir/ritonavir til å behandle protease inhibitor opplevd hiv-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - takrolimus - graft-avvisning - immunsuppressive - profylakse av transplantasjonsavslag hos voksne og pediatriske, nyre-, lever- eller hjerte-allografiske mottakere. behandling av allograft avvisning som er resistente mot behandling med andre immunsuppressive legemidler i voksen og paediatric pasienter.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - naloksegoloksalat - constipation; opioid-related disorders - perifer opioid reseptor antagonister, legemidler mot forstoppelse - behandlingen av opioid-indusert forstoppelse (oic) hos voksne pasienter som har hatt en utilstrekkelig svar på laxative(s).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dronedaron - atrieflimmer - hjertetapi - multaq er indikert for vedlikehold av sinusrytmen etter vellykket kardioversjon hos voksne klinisk stabile pasienter med paroksysmal eller vedvarende atrieflimmer (af). på grunn av sin sikkerhetsprofil, bør multaq kun foreskrives etter at alternative behandlingsalternativer er vurdert. multaq skal ikke gis til pasienter med venstre ventrikkel systolisk dysfunksjon eller til pasienter med nåværende eller tidligere episoder av hjertesvikt.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - sildenafilcitrat - hypertensjon, pulmonal - urologika - adultstreatment av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon klassifisert som funksjonell klasse ii og iii, for å forbedre arbeidskapasiteten. effekt har blitt vist ved primær lunghypertensjon og pulmonal hypertensjon assosiert med bindevevssykdom. paediatric populationtreatment av paediatric pasienter i alderen 1 år til 17 år gamle med pulmonal arteriell hypertensjon. effekt i form av forbedring av treningskapasitet eller pulmonal hemodynamikk har blitt vist ved primær lungesypertensjon og pulmonal hypertensjon forbundet med medfødt hjertesykdom (se avsnitt 5.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazol - gastroøsofageal refluks - proton pumpen inhibitors - nexium control er indikert for kortsiktig behandling av reflukssymptomer (f.eks. halsbrann og syreoppblåsthet) hos voksne.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - repaglinid - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - repaglinid er indisert hos pasienter med type 2 diabetes (ikke-insulinavhengig diabetes mellitus (niddm)) hvis hyperglykemi ikke lenger kan kontrolleres tilfredsstillende ved diett, vektreduksjon og trening. repaglinid er også indikert i kombinasjon med metformin hos pasienter med type 2 diabetes som ikke er tilfredsstillende kontrollert på metformin alene. behandling bør initieres som et tillegg til diett og trening for å senke blodsukkeret i forhold til måltider.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

jenson pharmaceutical services limited - dekstrometorfan, kinidin - neurobehavioral manifestations - andre nervesystemet narkotika - nuedexta er indisert for symptomatisk behandling av pseudobulbarpåvirkning (pba) hos voksne. effekt har kun blitt studert hos pasienter med underliggende amyotrofisk lateralsklerose eller multippel sklerose.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - avanafil - erektil dysfunksjon - legemidler som brukes i erektil dysfunksjon - behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn. for spedra å være effektiv, seksuell stimulering er nødvendig.